解析什么是升级版无创DNA产前检测？
发布日期：2019-02-22 14:54:37
现今社会晚婚的情况越来越常见，导致越来越多的高龄产妇。据统计，夫妻双方的年龄越大所生出的小孩患上染色体异常的机会越大。患有唐氏综合征的胎儿在高龄产妇中最为常见。升级版NTAD23能通过检测孕妇血液中的DNA，计算出胎儿患有染色体异常（包括唐氏综合征）的风险，帮助医生及孕妇去排除胎儿有染色体缺陷的可能。
无创DNA产前检测是一种检测胎儿是不是患有染色体疾病的产检方法，可以说是我们所熟悉的唐筛的升级版。除了可检测唐氏综合征21三体综合症外，还能检测爱德华氏综合征18三体综合征、帕陶氏综合征13三体综合征、特纳氏综合症X单体综合症、三倍体综合症所有染色体均多出一条。22q11.2微缺失症候群、1p36微缺失症候群、猫鸣症候群、天使人症候群、普瑞德威利症候群。
无创产前基因检测是利用国际领先的高通量测序平台，检测胎儿染色体异常的新一代产前检测技术。其具体到医学鉴定项目为：胎儿染色体缺失筛查（无创DNA产前检测）、产前母血亲子鉴定等，这几项检测专案均为孕早期母血基因筛查，是时下产前检测中孕期最早、最安全、准确率最高。
无创DNA产前检测原理
自怀孕6周开始，孕妇的血液中即可检测到胎儿游离的DNA，并且胎儿游离DNA含量会随着孕周增大而增加，孕10周，即可通过新一代DNA测序技术对胎儿游离DNA段进行序列测定，然后利用生物技术进行测序分析，由此判断胎儿的遗传状态，可以准确检测患染色体疾病的患儿。无创DNA产前检测属于非入侵式检测胎儿染色体的方式，只需抽取孕妇手臂血液即可，对孕妇和胎儿没有任何影响，成功率高达99%。
无创产前DNA检测特点
1. 无创性
更安全，只需抽取静脉血，属于非入侵性检测，安全系数高，零风险。
2.早期性
周期更早，与传统唐筛相比，孕期满10周以上，抽取孕妇静脉血，即可进行检测。
3.全面性
更广泛，传统唐筛检测只能检测3项，而无创DNA在此基础上，还可以选择检测10对和22对染色体。
4.准确性
准确率高达99%
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